Groupe Immunothérapie et microenvironnement des tumeurs (TIME)
L’objectif du Groupe Immunothérapie et microenvironnement des tumeurs (Tumor Immunotherapy and Microenvironment -TIME) est d’élucider le mécanisme moléculaire qui régule l’hypoxie dans le cancer.
activités
L’immunothérapie du cancer est apparue comme un traitement révolutionnaire pour de nombreux cancers agressifs pour lesquels les thérapies conventionnelles ont échoué. Cependant, cette vision enthousiaste a été sérieusement remise en question par des données cliniques indiquant que seul un petit nombre de patients bénéficient de rémissions cliniques durables, tandis que la majorité d’entre eux n’ont qu’un bénéfice à court terme ou aucun bénéfice du tout.
La priorité stratégique du groupe TIME repose sur la découverte de cibles médicamenteuses dans les cellules tumorales et de mécanismes dans le microenvironnement tumoral qui sont capables d’améliorer les avantages de l’immunothérapie du cancer en reprogrammant les tumeurs froides du désert immunitaire en tumeurs chaudes et enflammées infiltrées par le système immunitaire.
Par conséquent, les activités de recherche du TIME sont à l’avant-garde de l’application des connaissances fondamentales en applications cliniques. Pour répondre à la priorité stratégique et renforcer l’aspect translationnel de ses activités de recherche, le groupe TIME a établi une collaboration avec les principaux centres anticancéreux en Europe et avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.
L’objectif ultime du groupe TIME est de répondre aux besoins cliniques non satisfaits en fournissant la preuve de concept pour mettre en place des essais cliniques innovants, qui tirent pleinement parti de la valeur impressionnante de l’immunothérapie du cancer.
Janji
Projets et essais cliniques
Parmi les projets de recherche du groupe figurent les suivants :
- Effet du ciblage de l’autophagie induite par l’hypoxie sur l’amélioration de la réponse immunitaire antitumorale in vivo.
- Étude du mécanisme dépendant de l’autophagie impliqué dans la régulation de la susceptibilité des cellules tumorales à la destruction par les cellules immunitaires en cas de stress hypoxique.
- Étude de la dynamique temporelle des cellules immunitaires infiltrant les tumeurs hypoxiques compétentes ou déficientes en matière d’autophagie.
Membres de l’équipe
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Elisabetta
Bartolini PhD Student -
Ruize
Gao Postdoctoral Fellow -
Bassam
Janji Group Leader -
Akinchan
Kumar Postdoctoral Fellow -
Margaux
Poussard Postdoctoral Fellow -
Teresa
Ramos Postdoctoral Fellow -
Kris
Van Moer Research Engineer -
Guillaume
Vogin Clinician Scientist
Publications scientifiques
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Quantitative pre-clinical imaging of hypoxia and vascularity using MRI and PET – 01/01/2024
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Atypical chemokine receptor 2 expression is directly regulated by hypoxia inducible factor-1 alpha in cancer cells under hypoxia – 04/11/2024
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Combining VPS34 inhibitors with STING agonists enhances type I interferon signaling and anti-tumor efficacy – 01/01/2024
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Local relapse patterns after preoperative radiotherapy of limb and trunk wall soft tissue sarcomas – 26/07/2024
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Identification of the role of HIF-1α-dependent hypoxia in the regulation of ACKR2 (Atypical Chemokine Receptor 2) expression in cancer – 26/06/2024
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Improving STING agonist-based cancer therapy by inhibiting the autophagy-related protein VPS34 – 11/06/2024
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Hypoxia as a potential inducer of immune tolerance, tumor plasticity and a driver of tumor mutational burden – 28/11/2023
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CyPep-1 reprograms the tumor microenvironment and enhances the efficacy of immune checkpoint inhibitors – 01/10/2023
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Lighting Up the Fire in the Microenvironment of Cold Tumors – 05/07/2023
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Nanoluciferase-based complementation assays to monitor activation, modulation and signaling of receptor tyrosine kinases (RTKs) – 24/12/2022
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