NextImmune - Programme de formation doctorale

Projets individuels – Validation et évaluation de cibles précliniques 

Projets collaboratifs/conjoints entre le groupe expérimental du professeur Markus Ollert et le groupe computationnel du professeur Antonio Del Sol. Ces projets collaboratifs couvrent les domaines A, B et C, mais émanent de l’observation clinique d’une activité réduite de l’immunothérapie spécifique aux allergènes lors de traitement anti-TNF. 

  • Mots clés de recherche : allergie, réponses Th2, Treg, immunothérapie et réseaux computationnels 
  • Collaborations : Sergei Nedospasov (MDC, Berlin) 

Projet 14 : modèle murin de tolérance à l’immunothérapie spécifique aux allergènes induite par les adjuvants 

  • Supervision : Professeur Markus Ollert, 1 doctorant, LIH, SDU-UL 
  • Mots clés de recherche : allergie, réponses Th2, immunothérapie et réseau computationnel 
  • Collaborations : Sergei Nedospasov (MDC, Berlin) 

Au cours de ces dernières années, nous avons établi un modèle murin pour l’asthme allergique à un allergène majeur et l’avons utilisé pour tester l’immunothérapie spécifique à base d’adjuvants. Nous souhaitons mieux comprendre comment les mécanismes de régulation sont enclenchés. Le but de ce projet est d’identifier de nouvelles voies tolérogènes pour l’immunothérapie spécifique aux allergènes et l’amélioration de cette dernière au moyen d’analyses de réseaux informatiques intégrés. 

Un doctorant a été recruté pour ce projet. 

Projet 15 : modélisation intégrée du réseau cellulaire pour déchiffrer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les réponses Th2 modifiées 

  • Supervision : Professeur Antonio Del Sol,, 1 doctorant, LCSB, UL-SDU 
  • Mots clés de recherche : allergie, réponses Th2, Treg, immunothérapie et réseaux computationnels 
  • Collaborations : Sergei Nedospasov (MDC, Berlin) 

Sur la base du modèle d’allergie décrit dans le projet 15, les données transcriptomiques et épigénomiques générées à partir de cellules murines triées et évaluées dans différentes conditions seront analysées afin d’identifier les mécanismes moléculaires sous-jacents qui, lors de troubles allergiques, font évoluer les cellules Th2 pathogènes vers des réponses de type régulatoire en utilisant divers outils conçus par notre groupe. 

Un doctorant a été recruté pour ce projet. 

Projet 16 : un modèle murin humanisé de la latence du VIH comme outil préclinique pour la guérison fonctionnelle du VIH 

  • Supervision : Dre Carole Devaux, 1 doctorant, LIH, SDU-UL 
  • Mots-clés de recherche : immunologie, VIH, traitement antirétroviral combiné, cART 
  • Collaborations : Dr Joeri Aerts (VUB), le projet HIV-NANOVA (projet de financement européen HIVera) 

La recherche sur la pathogenèse du VIH et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ont longtemps été entravés par le manque de modèles précliniques d’infection par le VIH robustes et reproductibles. À cet égard, nous avons acquis une expertise dans la production et l’infection par le VIH de modèles murins humanisés. Au cours de ce projet de doctorat, le candidat effectuera des recherches qui fourniront des connaissances cruciales pour la conception d’un vaccin thérapeutique contre le VIH. 

Un doctorant a été recruté pour ce projet. 

Projet 17 : validation des isoformes de récepteurs chimiokines en tant que cibles médicamenteuses dans le traitement du cancer grâce à la technologie des nanocorps 

  • Supervision : Dr Andy Chevigné, 1 doctorant, LIH, UL-SDU 
  • Mots-clés de recherche : récepteur chimiokine, RCPG, nanocorps, immunothérapie 
  • Collaborations : Confo Therapeutics, Professeur Jan Steyaert (VUB/VIB, Belgique) 

Les objectifs du projet sont (I) de fournir des preuves solides de l’existence d’une isoforme fonctionnelle et physiologiquement pertinente d’un récepteur chimiokine au niveau protéique, (II) de caractériser les profils exacts d’expression de cette isoforme au niveau des tissus sains et cancéreux, (III) de déterminer les voies de signalisation spécifiques activées par cette isoforme et (IV) de développer des modèles in vitro et in vivo permettant d’étudier les fonctions et l’incidence de cette isoforme du récepteur sur les tissus normaux et l’oncogenèse. 

Un doctorant a été recruté pour ce projet. 

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